La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) ha publicado la lista de hospitales planificados como parte de la experimentación con cannabis medicinal. En total, la ANSM seleccionó 200 estructuras para participar en esta experiencia.

En Francia continental y sus islas

Tras la primera prescripción de cannabis terapéutico en el Hospital Universitario de Clermont-Ferrand el viernes 26 de marzo, finalmente comienza el experimento.

Los hospitales seleccionados están ubicados en toda la metrópoli, en Guadalupe, Martinica, Guyana Francesa y en Reunión. Es decir que los centros de referencia se distribuyen por indicación terapéutica, es decir:

  • Dolor neuropático refractario a terapias accesibles (farmacológicas o no)
  • ciertas formas de epilepsia severa y resistente a los medicamentos
  • algunos síntomas de cáncer en oncología
  • situaciones paliativas
  • espasticidad dolorosa por esclerosis múltiple u otras enfermedades del sistema nervioso central

Las estructuras de referencia se comprometen como voluntarias y se hacen cargo de una de las 5 patologías mencionadas anteriormente.

Los profesionales de la salud que participan en la experimentación del cannabis medicinal deben estar capacitados en e-learning.

Por lo tanto, estos médicos podrán establecer la primera receta y administrar los medicamentos a base de cannabis. Los productos suministrados se presentan en forma de flores secas, aceites y cápsulas. En cuanto a las flores de cannabis medicinal, estas solo estarán disponibles a partir de junio. Esto se debe a la falta de vaporizadores. Las drogas a base de cannabis serán dominantes en THC, dominantes en CBD y equilibradas en THC / CBD.

¿Qué pacientes pueden participar en el experimento?

3.000 pacientes monitorizados y tratados en centros de referencia se beneficiarán de la experimentación con cannabis medicinal. No obstante, será posible la inclusión de pacientes. De hecho, los profesionales sanitarios de estas estructuras, previamente formados, pueden ofrecer la participación de algunos de sus pacientes. Evidentemente este último debe verse afectado por las enfermedades indicadas.

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Los pacientes ya seguidos en estos hospitales también pueden hacerlo si desean solicitar la participación de su médico.

No obstante, los pacientes que deseen participar en este experimento, pero que no sean seguidos en las estructuras de derivación, pueden concertar una cita con su médico tratante para que éste los remita a estos centros. Sin embargo, los pacientes deben cumplir los criterios de inclusión, es decir, padecer alguna de las 5 patologías en cuestión. Solo un médico de una de las estructuras de referencia podrá decidir si se puede incluir o no a un paciente.

Una vez realizada la primera prescripción por un médico en uno de los hospitales de referencia, la renovación puede realizarla un médico tratante.

La ANSM recuerda que los pacientes no deben en ningún caso interrumpir su tratamiento habitual. Todavía pueden pedirle a su médico que continúe o detenga el experimento en cualquier momento.

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